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您请求的操作仅限于组中的用户:Latremoliere和Woolf在他们小组1983年的研究中将这种变化描述为“活动依赖型中枢敏感化”。*描述了痛觉感受器输入诱发背角神经元功能性突触可塑性的机制。*发现要引起敏感，有害刺激必须持续、强烈和重复。*这些变化可分为两个时间依赖阶段:早期，持续时间短的阶段，依赖于磷酸化/转录独立;Woolf CJ, Saltar MW。神经元的可塑性:增加疼痛的增益。科学2000;288:1765 - 69。(转录是一个基因的DNA序列被复制(转录)成RNA分子的过程)。可汗学院[https://www.khanacademy.org/science/biology/gene-expression-central-dogma/transcription-of-dna-into-rna/a/stages-of-transcription转录阶段]可从:https://www.khanacademy.org/science/biology/gene-expression-central-dogma/transcription-of-dna-into-rna/a/stages-of-transcription(最后访问日期:2020年6月1日) NMDA受体的激活是启动和维持敏化的必要步骤(n-甲基-d -天冬氨酸是谷氨酸)受体。 Glutamate is a widespread excitatory neurotransmitter in the nervous system). * Under normal circumstances this receptor channel is blocked by Mg2+ ionsMayer ML, Westbroke GL, Guthrie, PB. Voltage-dependant block by Mg2+ of NMDA responses in spinal cord neurones. Nature 1984;309:261-263.. * Sustained release by nociceptors of glutamate, substance P and CGRP leads to membrane de-polarization, forcing the Mg2+ from the NMDA receptor. * This rapidly boosts synaptic efficacy and allows Ca2+ in to the neuron, activating intracellular pathways and maintaining central sensitisation. 回到 检索自"http:///Central_Sensitisation”
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