DMARDs在类风湿关节炎治疗中的作用

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介绍|

抗风湿药物(DMARDs)是一类用于治疗风湿性关节炎的药物[1]

从本质上讲,它们干扰了促进炎症的细胞信号级联反应[2].确诊为类风湿性关节炎的患者在确诊后立即开始DMARD治疗,可获得最佳预后[3].传统的dmard包括甲氨蝶呤、来氟米特、羟氯喹和柳氮磺胺嘧啶。其他包括环磷酰胺、环孢素和他克莫司(FK506),但这些药物的用途有限。[1]羟氯喹(HCQ)和甲氨蝶呤(MTX)是最常用的药物[4].这个3分钟的视频给出了一个很好的概述

[5]

药物动力学|

dmard可以口服或静脉注射[2].它们可以单独使用,也可以与其他药物联合使用[6]

在治疗的初始阶段,HCQ通常是首选的DMARD。在体内,HCQ会增加细胞的pH值,从而改变蛋白质的降解,从而导致免疫系统的下调。成人患者的典型剂量为300毫克/天至400毫克/天。然后HCQ被肝脏部分代谢[6]

甲氨蝶呤是一种免疫调节化合物。它通过减少分裂细胞中的中性粒细胞粘附和嘧啶供应来干扰DNA合成。此外,MTX抑制体内基因表达和细胞介导的免疫[2].随着患者治疗方案的进展,剂量范围从7.5 mg/周到25 mg/周。然后由肾脏代谢和排泄[6]

监控|

临床意义|

所有处方DMARDs的患者都需要密切跟踪,以监测其有效性和副作用。如果患者出现任何危及生命的不良反应,患者应停止服用药物并寻求医疗帮助[2]

dmard是一种非常有效的药物,可以调节免疫系统的序列。它们的副作用从轻微(皮疹、恶心、呕吐、口炎)到严重、危及生命的感染不等;因此,需要经常进行监控。作为一个群体,传统的dmard可能会导致[1]

  • 胃肠(GI)窘迫;
  • 骨髓抑制;
  • 嗜中性白血球减少症,
  • 间质性肺病
  • 肝毒性
  • 皮肤过敏
  • 头疼
  • 神经病变
  • 心血管疾病风险增加(bdmard)应用于既往存在心血管疾病的患者[7]

已知甲氨蝶呤会引起神经毒性、肺炎和包括肝硬化在内的肝脏疾病。值得注意的是,最近的一项研究表明甲氨蝶呤(与双膦酸盐联合使用)是双膦酸盐诱导的颌骨骨坏死的危险因素。在另一种情况下,羟氯喹(HCQ)可引起视网膜病变(黄斑损伤)和皮疹。来氟米特可引起腹泻、脱发和肝转氨酶升高。

在治疗接受dmard的患者时,PT应该意识到上述问题,因为这些症状会对治疗产生负面影响

参考文献|

  1. 1.01.11.21.3Benjamin O, Lappin SL。抗风湿药物(DMARD).InStatPearls [Internet] 2019年1月6日StatPearls出版。可以从:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK507863/(最后访问日期:30.12.2019)
  2. 2.02.12.22.3疾病改善抗风湿药物(DMARD)。当前神经病学和神经科学报道。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK507863/。2018年10月27日发布。
  3. 刘建军,刘建军,刘建军,等。EULAR关于使用合成和生物疾病缓解抗风湿药物治疗类风湿性关节炎的建议:2013年更新。风湿病年鉴。https://ard.bmj.com/content/73/3/492。2014年3月1日出版。
  4. Singh JA, Furst DE, Bharat A,等。2008年美国风湿病学会推荐使用改善疾病的抗风湿药物和生物制剂治疗类风湿性关节炎的2012更新。当前神经病学和神经科学报道。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22473917。2012年5月出版
  5. Marina Spyridis设计和插图DMARDs来自:https://www.youtube.com/watch?v=nR5EpuMxQSc&feature=youtu.be(最后访问日期:30.12.2019)
  6. 6.06.16.2张建平,张建平。类风湿关节炎的药物治疗方案。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3747998/。2013年8月8日出版。
  7. Solomon DH, Curtis JR, Saag KG,等。类风湿关节炎的心血管风险:TNF-α阻断与非生物DMARDs的比较当前神经病学和神经科学报道。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23885678。出版于2013年8月。
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