胶质母细胞瘤
简介[|]
胶质母细胞瘤(GBM)是最常见的成人原发性脑肿瘤,具有侵袭性,对治疗有相对耐药性,预后较差。
- 典型表现为以白质为中心的不均匀肿块,周围不规则强化,中央坏死,周围有血管源性水肿。
- 治疗主要包括手术、同步放疗和替莫唑胺。[1]
病因[|]
尽管有研究在多形性胶质母细胞瘤中寻找遗传和环境因素,但在大多数GBM病例中没有发现危险因素。与许多其他癌症一样,GBM是散发性的,尽管一项研究显示在GBM患者中既往放疗的患病率很高(17%)[2].
尽管使用手机是神经胶质瘤发展的潜在危险因素的担忧已经被提出,但研究结果一直不一致,这种可能性仍然存在争议。最大规模的研究并不支持使用手机是癌症的风险因素。然而,最近发布的一份跨国报告得出的结论是,独立于电信行业的研究表明,使用手机可能会造成患脑瘤的重大风险,一些欧洲国家已经采取措施限制儿童使用手机[3].
流行病学[|]
胶质母细胞瘤通常发生在40岁以后(发病高峰在65 - 75岁之间)。有轻微的男性优势,男女比例为3:2。白种人比其他种族更容易受影响。在美国,每年确诊的17000例原发性脑肿瘤中,约有60%是胶质瘤。[3]
- 大多数胶质母细胞瘤是散发的。
- 很少发现与先前的辐射暴露(辐射诱发的GBM)有关。
- 它们也可以作为罕见的遗传性肿瘤综合征的一部分发生,如1型神经纤维瘤病(NF1)。
特点/临床表现[|]
演示通常采用以下方式之一:
- 局部神经赤字
- 颅内压升高的症状
- 癫痫发作[1]
诊断[|]
用于诊断胶质母细胞瘤的测试和程序包括:
- 神经系统检查
- 成像测试。MRI常用于诊断脑肿瘤,可能与专门的MRI成像一起使用,如功能性MRI和磁共振波谱学。
- 取取活检用的组织样本[4].
管理[|]
活检和肿瘤去体积与术后辅助放疗和化疗(替莫唑胺)是最常用的治疗方法。较新的疗法包括抗血管生成(如贝伐珠单抗)和免疫疗法。[1]
有许多实验性的治疗技术正在开发,希望消除患者的GBM肿瘤。其中一些治疗方案尚未获得FDA批准。一个实验治疗的例子是:核磁共振引导的激光间质热治疗系统称为AutoLITT.
尽管如此,它的预后较差,中位生存期不到2年[1]
物理治疗管理[|]
对于胶质母细胞瘤患者,没有必要对活动进行普遍限制。病人的活动取决于他或她的整体神经状况。癫痫发作可能使患者无法开车。在许多情况下,物理治疗和/或康复是非常有益的。鼓励运动以降低深静脉血栓形成的风险。[5]
可以咨询物理治疗师评估功能状态,并提供旨在最大化独立性和功能能力的治疗。可能建议家庭或门诊物理治疗,以继续最大化功能活动。如果需要强化物理治疗,患者可以从康复医院的住院治疗中获益。物理治疗评估包括确定可能限制功能的区域:力量、平衡、耐力、疼痛。物理治疗师可能会针对上述领域开出个性化的锻炼处方,并可能推荐适应性设备。[6]
运动对GBM患者是有益的,只要是对患者的耐受性。功能强化和有氧训练应缓慢进行。这些患者将从低强度的运动中获益良多。物理治疗师应确定患者的肺功能和健康水平(特别是如果患者在手术和/或诊断后病情恶化)。
患者和家庭教育对GBM患者的改善至关重要。每个病人都需要了解这种癌症的症状、进展和治疗方法。
案例报告/案例研究[|]
参考文献[|]
- ↑1.01.11.21.3Radiopedia胶质母细胞瘤:https://radiopaedia.org/articles/glioblastoma-idh-wildtype?lang=us(11.5.2022访问)
- ↑Kanderi T, Gupta V.多形胶质母细胞瘤。InStatPearls[互联网]2021年2月6日。StatPearls出版。可用:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK558954/(11.5.2022访问)
- ↑3.03.1多形性成胶质细胞瘤(背景)。起到了推动作用。可以在http://emedicine.medscape.com/article/283252-overview.进入2011年3月29日。
- ↑可用的神经胶质瘤;https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/glioblastoma/cdc-20350148(11.5.2022访问)
- ↑多形性胶质母细胞瘤的治疗和管理(医疗)。起到了推动作用。可以在http://emedicine.medscape.com/article/283252-treatment.2011年4月3日访问。
- ↑多形性胶质母细胞瘤和间变性胶质瘤:患者指南。马萨诸塞州总医院(脑瘤中心)。可以在http://brain.mgh.harvard.edu/patientguide.htm.进入2011年3月31日。