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您请求的操作仅限于组中的用户:====诊断标准==== #至少2次发作符合标准2 #偏头痛先兆符合标准2和标准3,有以下情况之一:#*典型先兆伴偏头痛#*典型先兆伴非偏头痛#*典型先兆无头痛#*家族性偏瘫偏头痛(FHM) #*散发性偏瘫偏头痛#*基底型偏头痛#不属于其他疾病=====典型无头痛先兆=====在某些情况下,先兆症状不伴有头痛。如果这些症状在40岁以后出现,这在鉴别诊断中就变得非常重要。无头痛先兆主要见于男性和老年人。 <参考名称="病理学" /> =====散发性和家族性偏瘫性偏头痛=====表现为先兆偏头痛,包括运动无力和协调性受损。前驱症状包括面部和手臂麻木,可扩散到身体的一侧。基底部症状可表现为语言障碍或失语症,导致言语困难。疼痛可能发生在症状的同侧或对侧,在极少数情况下,会出现意识丧失。虽然症状类似于TIA,但偏头痛性梗死是罕见的。发病年龄为10-15岁,通常伴有19号或1号染色体家族史。这种类型的偏头痛被认为是零星的,如果没有一级或二度亲属与偏瘫偏头痛。 =====基底型偏头痛=====基底型偏头痛的症状提示后颅窝受累于基底动脉的血管区域——脑干、小脑和枕叶。  The prodromal symptoms reflect brainstem dysfunction: altered level of consciousness, [[dysarthria]], tinnitus, [[ataxia]], [[diplopia]], symptoms in both the temporal and nasal fields of both eyes, and peripheral dysesthesias, followed occipital headache. These symptoms complicate differential diagnosis and can be confused with hydrops or vertebrobasilar TIA. 

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