运动神经元
原始的编辑器-露辛达汉普顿
简介［|］
电动机[1]在整个身体形成各种严格控制的复杂电路。它通过效应器的神经支配控制随意和不随意的运动[２]．
上下运动神经元利用不同的神经递质来传递它们的信号。
- 上运动神经元使用谷氨酸
- 下层运动神经元使用乙酰胆碱。
运动神经元的分类［|］
地点:
- 上运动神经元要么位于大脑皮层，要么位于脑干
- 较低的运动神经元位于脊髓中，它们的末端一直延伸到肌肉纤维和肌腱。
当需要复杂的运动操作时，下部运动神经元会咨询上部运动神经元，两者共同工作以提供有意义的反应。
- 在自发性运动反应的情况下，常咨询上部运动神经元。这是因为，自愿的行动是有思想支持的。例如，你不会因为不得不走而走，你会朝着你想去的方向走;因此，必须咨询大脑的运动神经元才能获得上运动神经元［|］
上层运动神经元存在于大脑中，并将高级运动信息发送到位于大脑中的髓质或大脑外的正确脊髓。从髓质或脊髓，下部运动神经元将运动信息传递到肌肉纤维，使它们比上部运动神经元更直接地负责运动。
上运动神经元
- 存在于大脑的不同部分。
- 一般集中在运动区[3]．
- 运动神经元支配外肌纤维，是骨骼肌收缩的主要手段。大的α运动神经元细胞体可以在脑干或脊髓中。在脊髓中，细胞体位于前角，因此称为前角细胞。从前角细胞开始，单个轴突继续支配单个肌肉中的许多肌肉纤维。这些肌纤维的特性几乎相同，允许在低运动神经元去极化时控制运动单元的同步运动。
- Beta运动神经元的特征很差，但已经确定它们支配神经外和神经内纤维。
- 运动神经元支配肌肉纺锤波并决定其敏感性。这些神经元主要对肌肉纺锤体的拉伸做出反应。尽管被命名为“运动神经元”，但这些神经元并不直接导致任何运动功能。据认为，它们与α运动神经元一起被激活，并微调肌肉收缩(α - γ共激活)。α或γ运动神经元的破坏将导致肌肉张力的破坏
- 位于脑干的。
- 鳃运动神经元和感觉神经元共同构成鳃运动神经元的核[２]．
- 直接参与心脏、动脉肌肉和其他未被有意识控制的内脏的收缩[4]．
- 上运动神经元损伤是指从皮层到[２]
- ↑谈话关于引起运动神经元疾病的原因，我们知道什么，不知道什么，怀疑什么可以从;https://theconversation.com/what-we-know-dont-know-and-suspect-about-what-causes-motor-neuron-disease-79409(19.12.2020访问)
- ↑2．02.12．2Zayia LC, Tadi P。神经解剖学，运动神经元．InStatPearls[互联网]2020年1月24日StatPearls出版。可以从:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK554616/(20.12.2020访问)
- ↑Wisegeek什么是上运动神经元?可以从:https://www.wise-geek.com/what-is-an-upper-motor-neuron.htm(20.12.2020访问)
- ↑Wisegeek什么是运动神经元．可以从;https://www.wisegeek.com/what-is-a-motor-neuron.htm(20.12.2020访问)
下运动神经元［|］
下面的运动神经元负责将信号从上面的运动神经元传递到效应肌来执行动作。下运动神经元有三大类:躯体运动神经元、特殊内脏传出(鳃裂)运动神经元和一般内脏运动神经元。
躯体运动神经元都在脑干，并进一步分为三类:阿尔法，贝塔和伽马。
鳃运动神经元(或特殊的内脏神经元)支配头部和颈部的肌肉，这些肌肉来自鳃裂弓(脊椎动物通常有六个弓;在低等脊椎动物中，它们长有鳃;它们是人类胚胎中的咽弓)。
一般内脏运动神经元有助于自主神经系统的交感神经和副交感神经功能。
病变［|］
打响你的手指或扭动你的脚趾。这些快速的运动源于大脑中开始的一系列电信号。运动神经元沿着从脊髓延伸到手脚肌肉的轴突从大脑传递指令。在脊髓性肌肉萎缩等疾病中，运动神经元轴突受损并退化，这意味着来自大脑的信号永远无法到达肌肉，运动就会受损。
上下运动神经元病变引起非常不同的临床表现。
参考文献［|］
