运动神经元
原始的编辑器-露辛达汉普顿和Rucha Gadgil
介绍［|］
电动机[1]在全身形成各种严密控制的复杂回路。这通过效应器的神经支配来控制随意和不随意的运动[2]。
上下运动神经元利用不同的神经递质传递信号。
- 上运动神经元使用谷氨酸
- 下部运动神经元使用乙酰胆碱。
运动神经元的分类［|］
地点:
- 上运动神经元要么位于大脑皮层，要么位于脑干
- 下部运动神经元位于脊髓中，它们的末端一直延伸到肌纤维和肌腱。
当需要进行复杂的运动操作时，下部运动神经元向上部运动神经元咨询，两者联合工作以提供有意义的响应。
- 在随意运动反应的情况下，经常使用上运动神经元。这是因为，自愿行动是由思想支持的。例如，你不只是因为你必须走，你走在你想去的方向;因此，为了获取，必须咨询大脑的运动神经元上运动神经元［|］
上层运动神经元存在于大脑中，并将高级运动信息发送到位于大脑中的髓质，或发送到大脑外的脊髓层。从髓质或脊髓，下部运动神经元将运动信息传递给肌纤维，使它们比上部运动神经元更直接地负责运动。
上运动神经元
- 存在于大脑的几个不同部位。
- 一般集中在大脑的运动区[3]。
- 运动神经元支配肌外纤维，是骨骼肌收缩的主要手段。大的α运动神经元胞体既可以在脑干，也可以在脊髓。在脊髓中，细胞体位于前角，因此称为前角细胞。从前角细胞，单个轴突继续支配单个肌肉内的许多肌肉纤维。这些肌纤维的特性几乎是相同的，允许在下运动神经元去极化时控制运动单元的同步运动。
- 运动神经元的特征很差，但已经确定它们支配外渗纤维和内渗纤维。
- 运动神经元支配肌肉纺锤体并决定其敏感性。这些神经元主要对肌肉纺锤体的拉伸做出反应。尽管被命名为“运动神经元”，但这些神经元并不直接引起任何运动功能。它们被认为与α运动神经元一起被激活，并微调肌肉收缩(α - γ共激活)。α或γ运动神经元的破坏都会导致肌肉张力的破坏
- 位于脑干的
- 鳃裂运动神经元和感觉神经元共同构成细胞核[2]。
- 直接参与心脏、动脉肌肉和其他不由自主控制的内脏的收缩[4]。
- 上运动神经元损伤是从皮层到[2]
- ↑谈话我们知道的，不知道的和怀疑的是什么导致了运动神经元疾病可以从;https://theconversation.com/what-we-know-dont-know-and-suspect-about-what-causes-motor-neuron-disease-79409(19.12.2020访问)
- ↑2.02.12.2Zayia LC, Tadi P。神经解剖学，运动神经元。InStatPearls [Internet] 2020年1月24日StatPearls出版。可以从:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK554616/(20.12.2020访问)
- ↑Wisegeek什么是上运动神经元?可以从:https://www.wise-geek.com/what-is-an-upper-motor-neuron.htm(20.12.2020访问)
- ↑Wisegeek什么是运动神经元。可以从;https://www.wisegeek.com/what-is-a-motor-neuron.htm(20.12.2020访问)
下运动神经元［|］
下运动神经元负责将上运动神经元的信号传递给执行运动的肌肉。下运动神经元有三大类:躯体运动神经元、特殊内脏传出(鳃)运动神经元和一般内脏运动神经元。
躯体运动神经元都在脑干中并进一步分为三类:，和。
鳃运动神经元(或特殊的内脏神经元)支配头部和颈部的肌肉，这些肌肉来自鳃弓(脊椎动物通常有六个弓;在低等脊椎动物中，它们有鳃;它们是人类胚胎中的咽弓。
一般内脏运动神经元参与自主神经系统的交感和副交感功能。
病变［|］
打个响指或扭动脚趾。这些快速运动源于大脑中开始的一系列电信号。运动神经元沿着从脊髓延伸到手脚肌肉的轴突传递来自大脑的指令。在脊髓性肌萎缩症等疾病中，运动神经元轴突受损并退化，这意味着来自大脑的信号无法到达肌肉，运动受到损害。
上下运动神经元病变引起的临床表现非常不同。
参考文献［|］
