运动神经元
原始的编辑器-露辛达汉普顿和Rucha Gadgil
介绍(|]
电动机［1］在全身形成各种严密控制的复杂回路。这通过效应器的神经支配来控制随意和不随意的运动[2]。
上下运动神经元利用不同的神经递质传递信号。
- 上运动神经元使用谷氨酸
- 下部运动神经元使用乙酰胆碱。
运动神经元的发展(|]
运动神经元在胚胎发育早期发育。神经管中的细胞或沿喙尾轴或沿腹背轴。运动神经元的轴突在发育的第四周开始从腹背轴(底板)的腹侧区域出现，也称为运动神经祖域(pMN)。转录因子包括Pax6、OLIG2、Nkx-6.1和Nkx-6.2，这些转录因子受sonic hedgehog (Shh)调控。OLIG2基因是最重要的，因为它在促进Ngn2表达中起着重要作用，Ngn2是一种导致细胞周期退出以及促进与运动神经元发育相关的转录因子的基因。[3]
运动神经元的分类(|]
地点:
- 上运动神经元要么位于大脑皮层，要么位于脑干
- 下部运动神经元位于脊髓中，它们的末端一直延伸到肌纤维和肌腱。
当需要进行复杂的运动操作时，下部运动神经元向上部运动神经元咨询，两者联合工作以提供有意义的响应。
- 在随意运动反应的情况下，经常使用上运动神经元。这是因为，自愿行动是由思想支持的。例如，你不只是因为你必须走，你走在你想去的方向;因此，为了获取，必须咨询大脑的运动神经元上运动神经元(|]
上层运动神经元存在于大脑中，并将高级运动信息发送到位于大脑中的髓质，或发送到大脑外的脊髓层。从髓质或脊髓，下部运动神经元将运动信息传递给肌纤维，使它们比上部运动神经元更直接地负责运动。
上运动神经元
- 存在于大脑的几个不同部位。
- 一般集中在大脑的运动区[4]。
- 运动神经元支配肌外纤维，是骨骼肌收缩的主要手段。大的α运动神经元胞体既可以在脑干，也可以在脊髓。在脊髓中，细胞体位于前角，因此称为前角细胞。从前角细胞，单个轴突继续支配单个肌肉内的许多肌肉纤维。这些肌纤维的特性几乎是相同的，允许在下运动神经元去极化时控制运动单元的同步运动。
- 运动神经元的特征很差，但已经确定它们支配外渗纤维和内渗纤维。
- 运动神经元支配肌肉纺锤体并决定其敏感性。这些神经元主要对肌肉纺锤体的拉伸做出反应。尽管被命名为“运动神经元”，但这些神经元并不直接引起任何运动功能。它们被认为与α运动神经元一起被激活，并微调肌肉收缩(α - γ共激活)。α或γ运动神经元的破坏都会导致肌肉张力的破坏
- 位于脑干的
- 鳃裂运动神经元和感觉神经元共同构成细胞核[2]。
- 直接参与心脏、动脉肌肉和其他不由自主控制的内脏的收缩[4]。
- 上运动神经元损伤是从皮层到[2]
- ↑谈话我们知道的，不知道的和怀疑的是什么导致了运动神经元疾病可以从;https://theconversation.com/what-we-know-dont-know-and-suspect-about-what-causes-motor-neuron-disease-79409(19.12.2020访问)
- ↑2.02.12.2Zayia LC, Tadi P。神经解剖学，运动神经元。InStatPearls [Internet] 2020年1月24日StatPearls出版。可以从:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK554616/(20.12.2020访问)
- ↑Davis-Dusenbery BN;威廉姆斯,洛杉矶;Klim小;Eggan, K(2014年2月)。"如何制造脊髓运动神经元"科学进展，41(3):491-501。doi: 10.1242 / dev.097410。PMID 24449832。
- ↑4.04.1Wisegeek什么是上运动神经元?可以从:https://www.wise-geek.com/what-is-an-upper-motor-neuron.htm(20.12.2020访问)
- ↑Tortora, g.j.， Derrickson, B.(2011)。肌肉组织。见B. Roesch, L. Elfers, K. Trost, et .(编)，《解剖学和生理学原理》(pp. 305- 307,311)。新泽西州:约翰威利父子公司。
下运动神经元(|]
下运动神经元负责将上运动神经元的信号传递给执行运动的肌肉。下运动神经元有三大类:躯体运动神经元、特殊内脏传出(鳃)运动神经元和一般内脏运动神经元。
躯体运动神经元都在脑干中并进一步分为三类:，和。
鳃运动神经元(或特殊的内脏神经元)支配头部和颈部的肌肉，这些肌肉来自鳃弓(脊椎动物通常有六个弓;在低等脊椎动物中，它们有鳃;它们是人类胚胎中的咽弓。
一般内脏运动神经元参与自主神经系统的交感和副交感功能。
神经肌肉接头(|]
运动神经元和肌肉纤维之间的连接处是一个特殊的突触，称为神经肌肉连接处。运动神经元受到轴突末端与质膜突触后受体结合的突触囊泡的刺激，释放大量乙酰胆碱(Ach)神经递质。这种反应是收缩性的，引起肌肉收缩和抑制，不需要神经递质释放。[5]
病变(|]
打个响指或扭动脚趾。这些快速运动源于大脑中开始的一系列电信号。运动神经元沿着从脊髓延伸到手脚肌肉的轴突传递来自大脑的指令。在脊髓性肌萎缩症等疾病中，运动神经元轴突受损并退化，这意味着来自大脑的信号无法到达肌肉，运动受到损害。
上下运动神经元病变引起的临床表现非常不同。
参考文献(|]
