抗病毒药物

介绍［|］

抗病毒药物是对抗体内病毒的处方药（药丸、液体、吸入粉末或静脉注射溶液）。有关抗病毒药物的要点：

• 能够进入被病毒感染的细胞
• 干扰病毒核酸的合成和/或调节
• 某些药剂干扰病毒与细胞结合的能力
• 有些药剂能刺激人体的免疫系统

作用机制(联合或单一作用)

• 抑制病毒的附件
• 防止病毒的基因复制
• 防止病毒蛋白的产生，这对病毒的繁殖至关重要。^[1]

在R图:目前四类抗病毒药物作用机制的示意图描述:融合抑制剂(干扰病毒粒子的结合、融合或进入)、逆转录酶抑制剂(干扰病毒RNA向DNA的翻译)、整合酶抑制剂(阻断将病毒基因组插入宿主细胞DNA的病毒酶整合酶)、蛋白酶抑制剂(阻断产生感染性病毒颗粒所必需的蛋白前体的蛋白水解裂解)

病毒描述［|］

病毒是专性的（必要的）细胞内寄生虫。

• 它们既没有细胞壁也没有细胞膜
• 它们不进行代谢过程。
• 它必须连接到主机并输入主机
• 然后利用宿主细胞的能量合成蛋白质、DNA和RNA
• 病毒很难杀死，因为它生活在宿主细胞内，杀死病毒的药物也可能杀死细胞[1]．

逆转录病毒是病毒家族中的一种病毒，称为逆转录病毒科。抗病毒药物针对多种病毒，如疱疹病毒、肝炎病毒和流感病毒。而抗逆转录病毒药物是用于对抗逆转录病毒感染（主要包括HIV）的药物。不同类别的抗逆转录病毒药物作用于不同阶段艾滋病毒的生命周期。^［2］．

病毒和逆转录病毒在技术上有很多不同。

• 一般来说，两者之间的主要区别在于它们在宿主细胞内的复制方式。
• 逆转录病毒使用RNA作为其遗传物质，并以一种特殊的酶命名，这种酶是其生命周期的重要组成部分——逆转录酶（转录是细胞中酶从RNA复制DNA的过程。复制DNA的酶称为逆转录酶在逆转录病毒中发现）。
• 反转录和基因组整合是区分逆转录病毒和病毒的关键步骤^［2］．

抗病毒药物开发［|］

抗病毒药物的出现是我们对生物体的遗传和分子功能新获得的知识的产物，这些知识使我们能够更好地了解病毒的结构和功能，发现新药的技术的重大进展，以及对医学界处理人类免疫缺陷病毒的压力（艾滋病毒），艾滋病的病因。

• 第一个实验性抗病毒药物是在20世纪60年代开发出来的，主要用于治疗疱疹病毒，是用传统的反复试验药物发现方法发现的。
• 直到20世纪80年代，当病毒的完整基因序列开始被解开时，研究人员才开始了解病毒的详细工作原理，以及到底需要什么化学物质来阻止它们的繁殖周期。［３］

很少有药物具有足够的选择性，能够在不伤害受感染宿主细胞的情况下阻止病毒复制。

病毒性疾病的治疗由于临床症状出现在疾病病程的后期，而此时大多数病毒粒子已经复制，因而更加复杂。^［4］

下面4分钟和1/2分钟的视频很好地总结了抗病毒药物

^［5］

病毒性疾病［|］

• 病毒由蛋白质外壳内的一个DNA或RNA组成。
• 病毒必须进入细胞才能进行新陈代谢。
• 一旦成功侵入，病毒将其DNA或RNA注入细胞，细胞就会发生改变，现在它已被“编程”以控制病毒生存所需的代谢过程。

由于细胞中含有病毒，研究人员发现很难开发抗病毒药物，包括疫苗。

对抗病毒治疗有反应的病毒包括

• 甲型流感病毒,
• ［6］

抗病毒药物-给谁［|］

谁应该服用抗病毒药物?

大多数人将不需要抗病毒药物，因为他们将有轻微的疾病，并将很快恢复。在这些情况下，这些药物副作用的风险可能超过服用它们的好处。

抗病毒药物的候选药物是具有以下特征的个人：

• 流感并发症的高风险
• 65岁及以上人士
• 慢性疾病，如心脏、肺或肾脏疾病
• 4岁以下
• 有没有人［7］

注:重要客户意识

• 使用药膏、气雾剂粉时需要保持(手)卫生，并正确使用
• 不能治愈但能帮助控制症状

副作用［|］

和所有药物一样，抗病毒药物也会产生副作用，尽管并不是每个人都能服用。

常见的副作用包括:

• 恶心和呕吐
• 腹泻胃痛
• ［7］

正在进行的研究［|］

抗病毒药物、化合物的发现和发展，以及预防病毒感染的临床方法都是有益的［8］

工具书类［|］