疼痛下降途径
简介[|]
内源性阿片系统[|]
在中枢神经系统中,有三种类型的阿片受体调节疼痛信号的神经传递。这些受体被称为阿片受体,δ受体和kappa受体。
它们是G蛋白偶联受体,它们的激活导致神经递质释放和细胞超极化的减少,降低细胞的兴奋性。我们的身体含有内源性阿片类物质,可以从生理上调节疼痛。内源性阿片类物质有三种类型:
- Β-endorphins -主要与mu阿片受体结合
- Dynorphins -主要与kappa阿片受体结合
- 脑啡肽-主要与阿片受体结合
阿片类药物可以在多个层面上调节疼痛,包括脊髓、脑干和皮层。在脊髓内,强啡肽和脑啡肽都可以减少疼痛信号在以下部位的传递:
当内源性阿片类物质作用于这些受体时,它减少了一级神经元的神经递质释放,并导致二级神经元的超极化。总之,这减少了二级神经元中动作电位的激发,阻断了疼痛信号的传递。
阿片受体位于:[5]镇痛作用是通过mu受体介导的。阿片类药物通过抑制兴奋性神经递质的释放来减少痛觉在背角的传递。它们通过增强下行抑制在PAG中起中心作用。[6]
为什么系统有用?[|]
疼痛调节机制的证据最早是由比彻记录的[7].比彻是二战期间服役于美国军队的一名医生,他观察到,多达四分之三的重伤士兵都表示没有人只是中度疼痛,也不需要止痛药。根据他的报告,这些人很警觉,反应灵敏,伤得也不轻,包括复合伤[8].大脑的工作是权衡所有信息,并决定制造疼痛是否是最合适的反应。这提供了一个必要的生存函数因为它允许疼痛体验根据情况而改变,而不是总是让疼痛主导[8].另请参阅对物理治疗师的影响[|]
降压疼痛调节系统及其组成部分的知识可以在几个方面帮助物理治疗师。
参考文献[|]