神经肌肉障碍
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什么是神经肌肉病症？[|]
神经肌肉疾病是一般术语，包括具有不同介绍的大量疾病。条款 '［1］。
- 有很多不同类型的肌肉疾病。条件的严重程度以及它们如何影响个人因人的人而异。
- 大多数条件是渐进的，导致肌肉随着时间的推移逐渐减弱。人们的流动性受到影响，可能导致某种残疾。
- 这些疾病也影响婴儿、儿童和成人，包括男性和女性，以及所有民族。
- 条件可以是遗传的或非遗传性的。
症状[|]
一些神经肌肉疾病有症状，从婴儿期开始，在某些情况下，症状可能出现在儿童时期或成年期。症状可能存在于身体的不同部位，这取决于神经肌肉病症的类型和受影响的生物结构[2]。
值得注意的是，神经肌肉障碍可以是由自发基因突变引起的。还有可能的可能性诊断[|]
一些神经肌肉疾病非常罕见，健康专家可能对它们知之甚少。临床医生必须进行深入的医学检查，并检查患者的家族史。在评估其他症状的同时，检查病人的反射和肌肉力量是至关重要的。基因测试可以用来确认基因突变或家族史。
状况[|]
- Pompe的疾病
- 滴头综合征（软盘综合征）
可以找到更多已知的神经肌肉障碍的详细列表在这里。
治疗[|]
目前，神经肌肉障碍没有治愈。但是，正在进行研究，各种药物和遗传疗法都希望找到治愈这些条件的方法[4]。目前，治疗症状，提高生活质量和延迟疾病进展的症状[5]。物理治疗，职业治疗和手术是儿童和成人整体管理的重要组成部分，具有神经肌肉障碍。
大多数患者将定期评估（根据严重程度在6到12个月之间）必须注意任何疑虑或更改。如果发生恶化或改善，则物理疗法应记录;需要适当地提交学校疼痛，跌倒或问题的存在。如果患者开始失去功能或成为非驻守，则应放置家庭适应。
这种患者的独立应该是主要优先事项。个人需要仔细评估。对于漫长的患者，重要的是要看速度，距离，停止的原因。对于非驻留，轮椅的类型可以确定他们的独立水平。
有用的资源[|]
参考文献[|]
- ↑波提卡农等。肌肉萎缩症模型。急诊医学杂志，2018.1076:147-172。
- ↑Nascimento Osorio，A.等人。Duchenne肌营养不良患者诊断，治疗和随访达成共识。神经系统。2018年。
- ↑魏勇，等。加拿大神经肌肉疾病登记:为患者提供国内和国际研究机会。《儿童健康》，2018年。23(1): 20-26。
- ↑Mercuri，E，Muntoni F.肌营养不良：新挑战和对目前临床试验的审查。Curroin Pediastr。2016. 25（6）：701-707。
- ↑Birnkrant，D. J.等人。Duchenne肌营养不良的诊断和管理，第1部分：诊断和神经肌肉，康复，内分泌和胃肠道和营养管理。柳狸神经酚。2018. 17（3）：251-267。
