蜂窝织炎

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蜂窝织炎通常是划定,温暖,红斑区域,具有相关的水肿和触诊的压痛。

  • 它是一种急性细菌感染,导致深层真皮和周围皮下组织的炎症。
  • 感染没有脓肿或脓性排出。
  • β-溶血链球菌通常引起蜂窝织炎,通常是链球菌(即,酿脓链球菌),其次是甲氧西林敏感性金黄色葡萄球菌
  • 免疫缺陷、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌定植、被动物咬伤或有糖尿病等共病的患者可能会感染其他细菌。
  • 如果临床医生正确地识别并及时治疗蜂窝织炎,它通常会通过适当的抗生素治疗解决。

病因学[|]

皮肤作为一个保护屏障,阻止正常的皮肤菌群和其他微生物病原体到达皮下组织和淋巴系统。当一个中断 蜂窝织炎和lymphedema.JPG“src=

研究表明淋巴米瘤是蜂窝织炎发展的主要危险因素。已知是两者之间的一个链接,但是尚不知道这两个是首先出现的。由于淋巴管血管损伤和该地区的免疫缺陷,淋巴水肿或慢性水肿的患者更容易感染。另一方面,蜂窝织炎会导致淋巴管损伤和淋巴米淋的发育。[1]

流行病学[|]

  • 蜂窝织炎比较常见,多见于中老年人。
  • 在比较男女时,蜂窝织炎发病率没有统计学上显着差异。
  • 大约每1000个病人年有50个病例

病理生理学[|]

蜂窝织炎的特征是红斑、发热、水肿和触诊触痛,这是由细菌侵入表皮引起的细胞因子和中性粒细胞反应引起的。

临床表现[|]

蜂窝织炎的典型表现:界限不清的红斑[3]

典型症状包括急性界限不清和扩散的红斑,伴下肢疼痛、肿胀和发热,但可发生在皮肤或皮下组织的任何区域。[4][5]

  • 症状可能包括发烧,恶心,呕吐和严谨性。[5][6]
  • 其他特征包括近端扩张和水肺皮肤淋巴管和Bulla形成。
  • 蜂窝织炎主要表现为单侧,最常见于下肢。[5]

检查[|]

蜂窝织炎患者会发现受影响的皮肤区域,典型的红斑区域界限不清。红斑区摸起来常温热,触诊时有肿胀和压痛。患者可表现全身不适、乏力和发热等体质症状。

诊断测试/实验室测试/实验室值[|]

培养通常不利于蜂窝织炎的诊断。最常见的诊断是仅通过病史和体格检查。

医疗管理[|]

表现为轻微蜂窝织炎和没有全身感染迹象的患者应使用针对链球菌的治疗的抗生素。

口服抗生素治疗的持续时间应在最低持续时间为5天。

  • 在非植物质炎中,患者每6小时患者应每6小时接受Cephalexin 500mg。如果对β-内酰胺酶抑制剂具有严重的过敏反应,请每6小时用Clindamycin 300mg至450mg治疗。
  • 在脓性蜂窝织炎的患者中,耐甲氧西林含有金黄色葡萄球菌殖民化,与脓肿或广泛的穿刺伤口相关的蜂窝织疾病,或静脉注射药物使用的历史,患者也应接受抗生素,也应覆盖耐甲氧胞蛋白抗性的神经水溶。
  • 随着Mephalexin每6小时除了Cephalexin 500mg除了每6小时外,蜂窝织炎患有MRSA风险因素的危险因素应每天两次处理50mg / 160mg。如果患者对三甲基磺酰氨甲甲氧唑过敏,则用Clindamycin每6小时用Clindamycin治疗到450mg。较长持续时间的抗生素治疗可能是在48小时内显示抗生素治疗的最小改善的患者的考虑。
  • 随着全身抗生素诱导的患者可能需要住院治疗,患者可能存在感染的全身迹象*,发生了失败的门诊治疗,是免疫功能的,表现出迅速进展红斑,无法忍受口服药物,或者患有蜂窝织炎,或者在留住蜂窝织炎或接近腹膜炎医疗设备。

注:了解个别抗生素和最佳选择超出物理治疗师的范围。理想情况下,药剂师应具有传染病方面的专业知识,以协助临床医生选择最佳的抗生素。[2]

物理治疗管理[|]

虽然缺乏讨论蜂窝织炎的特异性物理治疗干预的证据,但治疗师应该意识到迹象和症状,以便适当地引用患者。除了迹象和症状之外,物理治疗师还应该有意识到危险因素和蜂窝织炎的各种原因。
物理治疗师可以用于患有蜂窝织炎的患者的方式包括

  • 受影响的肢体的休息和高度是重要的,可以帮助缓解疼痛。
  • 也建议使用凉爽、潮湿的无菌绷带来缓解疼痛,也可以使用冰。

预防措施[|]

鉴别诊断[|]

蜂窝织炎是一种常见的真皮深层和皮下组织感染,主要影响下肢,但它可以有许多模仿者。

蜂窝织炎的常见鉴别诊断包括

并发症[|]

没有及时诊断和治疗,蜂窝织炎可能导致几个并发症。

导致菌血症,心内膜炎或骨髓炎的蜂窝织炎将需要更长的抗生素持续时间和可能的手术。[2]

  • 局部地区,蜂窝织炎通常导致涉及区域的显着的组织损伤。[5]
  • 蜂窝织炎可以通过淋巴管和血液系统扩散,这可能导致进一步的并发症。[10]
  • 如果蜂窝织炎确实通过这些系统中的一种来蔓延,它可以引起流感样症状,如发烧,严谨,恶心和呕吐。[6][1]
  • 虽然罕见,如果蜂窝织炎全身蔓延并且未经处理,则存在严重脓毒症,坏疽或坏死性筋膜炎的风险。[6]

预后[|]

总的来说,蜂窝组织炎预后良好

资源[|]

一种视频链接由皮肤科医生Noah Craft博士,MD, PhD, DTMH从提供者的角度讨论蜂窝组织炎,包括病例研究,鉴别诊断和治疗方法。

参考[|]

  1. 1.01.11.2慢性水肿患者的蜂窝织炎。护理和住宅护理[网上连载]。(2012, 3月),[引用2017年3月31日];14(3): 122 - 127。可从:CINAHL全文。
  2. 2.02.12.22.32.42.52.62.7Brown BD, Watson KL。蜂窝织炎.InstatPearls [Internet] 2019 2019 116 6. Statpearls出版。可从:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk549770/(最后访问12.2.2020)
  3. 蜂窝织炎的诊断与治疗。皮肤治疗。2011;24:229-39。http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1529-8019.2011.01398.x/full(2017年3月15日)。
  4. 蔡志勇,陈志强,陈志强,陈志强,陈志强。一项回顾性队列研究对蜂窝组织炎住院患者菌血症的预测模型。中国生物医学工程学报。2016;16(1):581。
  5. 5.05.15.25.35.45.5蜂窝组织炎:综述。《美国医学协会杂志》上。2016年,316(3):325 - 37。http://jamanetwork.com/pdfaccess.ashx?url=/data/journals/jama/935437/(访问2017年2月27日)。
  6. 6.06.16.2Kilburn SA,Featherstone P,HIGGINS B,Brindle R.蜂窝织炎的干预措施。(Cochrane Review)。Cochrane数据库SYST Rev.2010(6):CD004299。
  7. Jenkins TC。糖尿病和非糖尿病患者治疗蜂窝织炎或皮肤脓肿的微生物和抗生素治疗比较。J Hosp Med。9ADADDEC12;:788-94。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc4256165/(2017年2月28日访问)。
  8. McNamara Dr,Tleyjeh Im,Berbari EF,Lahr BD,Martinez J,Mirzoyev SA,Baddour Lm。基于人群群体复发下肢蜂窝织炎的预测模型。Arch实习生。2007; 167(7):709-715http://jamanetwork.com/journals/jamainternalmedicine/fullarticle/412163(2017年3月15日)
  9. 9.09.1马里兰大学医学中心。http://umm.edu/health/medical/altmed/condition/cellulitis.(访问2017年3月25日)。
  10. 起到了推动作用。蜂窝组织炎。http://emedicine.medscape.com/article/214222-overview(访问2017年2月27日)。