神经肌肉对运动的适应
原始的编辑器-旺达·范·尼克尔克
顶级的贡献者-旺达·范尼克尔克,金正日杰克逊,露辛达汉普顿,Ewa Jaraczewska,拿俄米O ' reilly和塔里娜·范德·斯托克特
介绍[|]
常规的[1]
适应运动:负荷原则[|]
超负荷原理负责运动的改善和对运动的适应。肌肉系统可以是机械或代谢超载。这些机制导致了特定的和不同的适应性,从而提高了性能。[1]
这些适应的程度取决于:[1]
- 运动的类型
- 运动的强度
- 运动的频率
- 运动时间
也有新的证据表明其他因素也在起作用,例如:[2]
- 初始适应度
- [1]
另一个需要考虑的原则是特异性。在训练的背景下,运动的类型是很重要的。特异性原则指出,只有反复受压的系统或身体部位才会适应慢性负荷。因此,“特定的锻炼会引发特定的适应,从而产生特定的训练效果。”[3]
适应高阻力力量训练[|]
进步[1]
神经适应性[|]
- 增加中央驱动(从较高的中心)[6]
- 增加了运动单元(MU)的同步性(多个MU同时发射)[7]
- 运动单位被招募时的力阈值降低[8]
- 增加了机动单位的发射速率[9]
- 训练后拮抗剂肌肉的共激活水平降低[10]
肌肉适应[|]
骨骼肌将通过增加肌肉尺寸来适应机械负荷。通过抗阻训练,各种信号机制被激活,这些机制启动了新细胞的产生[1][12]各种改编包括:
- 增加肌肉的横截面积[13][14]
- 肌肉结构的改变[13][14]
- 超声研究显示纤维夹角的变化(纤维在插入肌肉腱膜时排列的角度)。这将通过确定生理横截面积来影响力的输出(其中横截面积垂直于肌肉纤维的牵拉线)。[13]
- 细胞水平纤维类型的肥大,尤指[13]
肌肉蛋白质合成[|]
众所周知,肌肉对训练负荷很敏感。肌肉系统是一个蛋白质合成和降解的动态系统。为了肌肉生长,需要改变蛋白质合成和降解之间的平衡。这可以通过增加合成速率或降低降解速率或两者的结合来实现。[1]
了解人体肌肉蛋白质转换的重要发现:
- [15]
- 运动和喂养刺激肌肉肌原纤维蛋白的合成[15]
- 阻力训练后肌肉蛋白质合成增加2 - 5倍[15]
- 蛋白质合成增加发生在运动后1 - 2小时,但在进食状态下可保持48 - 72小时[16]
- 运动后蛋白质合成增加,蛋白质分解随之升高[17]
- 在饲喂状态下,蛋白质的合成大于蛋白质的分解,导致蛋白质的净增益[17]
- 这一过程在多次运动中积累的效果会导致蛋白质的净增加,从而导致肌肉的增长。[1]
上述研究结果清楚地表明,对肌肉的适应取决于营养的可用性。运动后的蛋白质合成和分解反应可以通过改变某些营养素的可用性来调整。抗阻训练和氨基酸摄入都会增加蛋白质合成[1][18].当这两个因素结合在一起时,它的影响甚至更大。[19]运动后摄入的蛋白质有以下几点:
随着运动后蛋白质分解的抑制,胰岛素水平也会增加,这进一步有助于抑制蛋白质分解。因此,保持足够的营养以最大限度地发挥阻力训练的好处是很重要的。[20]
卫星细胞[|]
[1]抗阻训练的结果是在训练的四天内卫星细胞的数量增加[21].通过长时间的持续抗阻训练,卫星细胞数量可以增加~30%,并且即使停止训练也能进一步保持高水平。[22]
卫星细胞的另一个重要作用是其细胞核在生长的肌纤维中充当有丝分裂后的细胞核。[1]
适应耐力训练[|]
耐力训练的重点是增加[1]疲劳的定义是:“由于肌肉在负荷下的活动而导致的肌肉发展力量和/或速度的能力的丧失,这种丧失可以通过休息来逆转。”[23]耐力活动的表现取决于身体产生足够能量的能力[1]
线粒体适应(氧气利用)[|]
[1]耐力训练可以:
随着线粒体数量和大小的增加,糖酵解过程中形成的丙酮酸进入线粒体进行氧化磷酸化的比例增加,用于生产乳酸及其副产物的比例减少。因此,依靠有氧代谢可以维持的运动强度更高。[1]
血管生成(供氧)[|]
与肌纤维相邻的毛细血管网络负责循环和工作肌纤维之间气体、底物和代谢物的弥漫性交换。耐力训练的结果是:
- 新毛细血管的生长(血管生成的一个过程),在I型和II型纤维训练8周后,增加了约20%[27]
底物利用率[|]
在次极限运动中,主要的燃料来源是[1]耐力训练导致基质利用的关键适应:
- 对于给定的次极限运动水平,脂肪酸氧化对总能量需求的贡献随着肌肉利用肌内甘油三酯作为主要燃料来源的能力的显著增加而增加。[28]
- 训练导致更多的糖原以颗粒的形式储存在肌纤维中,这导致更多的肌内脂滴与线粒体接触[29]
- 耐力运动员依靠改善脂肪酸氧化,因为它保存肌肉糖原储存(在高强度运动中更需要这些)。[1]
神经适应性[|]
耐力训练会在神经系统中产生以下适应性:
神经肌肉对力量和耐力训练的适应性比较[|]
变量 力量训练 耐力训练 肌纤维大小 增加 没有变化 肌纤维数 没有变化 没有变化 移动速度 增加 没有变化 强度 增加 没有变化 有氧能力 没有变化 增加 厌氧能力 增加 没有变化 毛细血管密度 没有变化或减少 增加 线粒体密度 减少 增加 II型肌纤维 子类型转换
几乎都是IIa型 有冲刺间隔 大多数为IIa型
参考文献[|]
- ↑1.001.011.021.031.041.051.061.071.081.091.101.111.121.131.141.151.161.17波洛克R,哈里奇s。在七月份GA。格里夫的现代肌肉骨骼物理疗法。爱丁堡:Churchill Livingstone, 2015。2 - 77。
- ↑定期体育锻炼的个体差异。医学体育杂志2001;33: S446-51。
- ↑McArdle W, Katch F, Katch V.运动生理学:能量,营养和人类表现。第8版。费城:Lippincott, Williams & Wilkens;2014.
- ↑奥西里斯萨拉查。《运动的能量学》发表于2018年2月7日。可以从https://www.youtube.com/watch?v=q-NWIDlUCuY&t=341s(最后访问日期为2019年3月28日)
- ↑Osirus萨拉查。适应力量训练。发布于2018年2月7日。可以从https://www.youtube.com/watch?v=aM9N_gcoh_Q
- ↑李建军,李建军,李建军,等。神经对阻力训练的适应:诱发v波和h反射反应的变化。中国生物医学工程学报,2002;22(2):389 - 398。
- ↑Pucci AR, Griffin L, Cafarelli E。男子等长阻力训练时的最大运动单位射击率。物理学报;2006;91: 171 - 8。
- ↑刘建军,刘建军,刘建军,等。单个运动单元行为的改变有助于人类动态训练后收缩速度的增加.journal of chengdu electromechanical college; 1998;513: 295 - 305。
- ↑9.09.1维拉查C,法拉D,法里纳D。在耐力或力量训练六周后,运动单位在次最大收缩时的行为.中国物理学报(英文版);2010;109: 1455 - 66。
- ↑张建军,张建军,张建军,等。同时进行力量和耐力训练与力量训练时的神经肌肉适应。中华医学杂志,2003;39(4):562 - 562。
- ↑Sandoo A.人体生理学视频教程。抗阻训练的神经适应性。2017年2月16日发布。可以从:https://www.youtube.com/watch?v=5TAN-o_7Miw (最后访问日期为2019年3月16日
- ↑McCall GE, Byrnes WC, Dickinson A等。大学男性抗阻训练后肌纤维肥大、增生和毛细血管密度.中国生物医学工程学报(英文版);2004;31(1):1 -12。
- ↑13.013.113.213.313.413.5Aagaard P, Andersen J, Dyhre-Poulsen P等。在力量训练后增加人类鞭状肌收缩强度的机制:肌肉结构的改变。journal of chengdu electromechanical college; 2009;534:613-23。
- ↑14.014.1图姆库尔Anil Kumar N, Oliver JL, Lloyd RS, Pedley JS, Radnor JM。生长、成熟和阻力训练对肌肉肌腱和神经肌肉适应的影响:一个叙述性的回顾。2021年5月;9(5):59。
- ↑15.015.115.2Burd N, West DWD, Staples AW,等。在年轻男性中,低负荷高容量阻力运动比高负荷低容量阻力运动更能刺激肌肉蛋白质合成。科学通报,2010;5:11203。
- ↑Kumar V, Selby A, Rankin D,等。年轻和老年男性肌肉蛋白合成对阻力运动的剂量-反应关系的年龄相关差异.中国生物医学工程学报(英文版);2009;37(5):591 - 591。
- ↑17.017.1王晓东,王晓东,王晓东,等。人体抗阻运动后混合肌肉蛋白的合成和分解.中国生物医学工程学报。1997;22(3):391 - 391。
- ↑Joanisse S, McKendry J, Lim C, Nunes EA, Stokes T, Mcleod JC, Phillips SM。了解营养和运动后营养对骨骼肌蛋白质周转的影响:来自稳定同位素研究的见解。临床营养学开放科学。2021年3月2日。
- ↑19.019.119.2Tipton KD, Ferrando AA, Phillips SM,等。运动后人体肌肉中由口服氨基酸合成的净蛋白.中国生物医学工程学报。1999;22(3):368 - 368。
- ↑Hawley JA, Burke LM, Phillips SM,等。训练诱导的骨骼肌适应的营养调节。中国生物医学工程学报,2011;33(2):444 - 444。
- ↑Crameri RM, Langberg H, Magnusson P,等。单次高强度运动后人体骨骼肌卫星细胞的变化.中国生物医学工程学报(英文版);2004;33(5):344 - 344。
- ↑Kadi F, Schjerling P, Andersen LL,等。大强度阻力训练和去训练对人体骨骼肌卫星细胞的影响.中国生物医学工程学报(英文版);2009;33(5):591 - 591。
- ↑NHLBI研讨会总结。呼吸肌疲劳。呼吸肌疲劳工作组报告。中华医学杂志。1990;142:474-80。
- ↑雷诺兹B.耐力训练的肌肉适应。2015年4月9日出版。可以从https://www.youtube.com/watch?v=k0nziaiGxSU(最后访问日期为2019年4月17日)
- ↑Hickson RC。骨骼肌细胞色素c和肌红蛋白,耐力和训练频率。J:。杂志。1981;51:746-9。
- ↑林艳玲,曾婷婷,Knuiman P,陈文平,吴世生,蔡春林,徐长荣。蛋白质补充提高耐力训练适应性:系统回顾和荟萃分析。临床营养学。2020年12月15日。
- ↑Ingjer F。耐力训练对男性肌纤维atp酶活性、毛细血管供应和线粒体含量的影响.[J] .中国生物医学工程学报。2009;24(4):391 - 391。
- ↑耐力训练对全身运动中脂肪酸代谢的影响。医学体育运动,1997;29:635-9。
- ↑Tarnapolsky MA, Rennie CD, Robertshaw HA,等。耐力运动训练和性别对细胞内脂质、线粒体超微结构、底物利用和线粒体酶活性的影响。[J] .中国生物医学工程学报。2007;22(2):444 - 444。
- ↑维拉查C,费拉D,科雷亚MV,等。训练后疲劳收缩时运动单元特性的调整.医学运动学报,2012;112:54-63。